Pastva, O.; Chrastinova, L.; Bockova, M.; Kotlin, R.; Suttnar, J.; Hlavackova, A.; Stikarova, J.; Ceznerova, E.; Cermak, J.; Homola, J.; Dyr, J.E.

Hsp70 trap assay for detection of misfolded subproteome related to myelodysplastic syndromes

[rok vydání 2019, impact factor 6.785 ]

Sobotková, A.; Mášová-Chrastinová, L.; Suttnar, J.; Štikarová, J.; Májek, P.; Reicheltová, Z.; Kotlín, R.; Weisel, J.W.; Malý, M.; Dyr, J.E.

Antioxidants change platelet responses to various stimulating events

[rok vydání 2009, impact factor 6.081]

Hlaváčková, A.; Štikarová, J.; Pimková, K.; Chrastinová, L.; Májek, P.; Kotlín, R.; Čermák, J.; Suttnar, J.; Dyr, J.E.

Enhanced plasma protein carbonylation in patients with myelodysplastic syndromes

[rok vydání 2017, impact factor 6.020 ]

Ceznerová, E.; Kaufmanová, J.; Sovová, Ž.; Štikarová, J.; Loužil, J.; Kotlín, R.; Suttnar, J.

Structural and functional characterization of four novel fibrinogen mutations in FGB causing congenital fibrinogen disorder

[rok vydání 2022, impact factor 5.923 ]

Maly, M.A.; Majek, P.; Reicheltova, Z.; Kotlin, R.; Suttnar, J.; Oravec, M.; Veselka, J.; Dyr, J.E.

Proteomic analysis of plasma samples from acute coronary syndrome patients: the pilot study

[rok vydání 2012, impact factor 5.509 ]

Maly, M.; Riedel, T.; Stikarova, J.; Suttnar, J.; Kotlin, R.; Hajsl, M.; Tousek, P.; Kaufmanova, J.; Kucerka, O.; Weisel, J.W.; Dyr, J.E.

Incorporation of fibrin, platelets, and red blood cells into a coronary thrombus in time and space

[rok vydání 2021, impact factor 5.249 ]

Riedelová-Reicheltová, Z.; Kotlín, R.; Suttnar, J.; Geierová, V.; Riedel, T.; Májek, P.; Dyr, J.E.

A novel natural mutation AalphaPhe98Ile in the fibrinogen coiled-coil affects fibrinogen function

[rok vydání 2013, impact factor 4.984 ]

Kotlín, R.; Reicheltová, Z.; Malý, M.; Suttnar, J.; Sobotková, A.; Salaj, P.; Hirmerová, J.; Riedel, T.; Dyr, J.E.

Two cases of congenital dysfibrinogenemia associated with thrombosis : Fibrinogen Praha III and Fibrinogen Plzen

[rok vydání 2009, impact factor 4.451]

Kotlín, R.; Suttnar, J.; Čápová, I.; Hrachovinová, I.; Urbánková, M.; Dyr, J.E.

Fibrinogen Šumperk II: dysfibrinogenemia in an individual with two coding mutations

[rok vydání 2012, impact factor 4.003 ]

Chrastinová, L.; Pastva, O.; Bocková, M.; Lynn, N.S.; Šácha, P.; Hubálek, M.; Suttnar, J.; Kotlín, R.; Štikarová, J.; Hlaváčková, A.; Pimková, K.; Čermák, J.; Homola, J.; Dyr, J.E.

A new approach for the diagnosis of myelodysplastic syndrome subtypes based on protein interaction analysis

[rok vydání 2019, impact factor 3.998 ]

Kotlín, R.; Reicheltová, Z.; Sobotková, A.; Suttnar, J.; Salaj, P.; Pospíšilová, D.; Smejkal, P.; Chrastinová, L.; Dyr, J.E.

Three cases of abnormal fibrinogens : Šumperk (Bbeta His67Leu), Uničov (Bbeta Gly414Ser), and Brno (gammaArg275His)

[rok vydání 2008, impact factor 3.803]

Pimková, K.; Chrastinová, L.; Suttnar, J.; Štikarová, J.; Kotlín, R.; Čermák, J.; Dyr, J.E.

Plasma levels of aminothiols, nitrite, nitrate, and malondialdehyde in myelodysplastic syndromes in the context of clinical outcomes and as a consequence of iron overload

[rok vydání 2014, impact factor 3.516 ]

Fuchs, O.; Kostecka, A.; Provaznikova, D.; Krasna, B.; Brezinova, J.; Filkukova, J.; Kotlin, R.; Kouba, M.; Kobylka, P.; Neuwirtova, R.; Jonasova, A.; Caniga, M.; Schwarz, J.; Markova, J.; Maaloufova, J.; Sponerova, D.; Novakova, L.; Cermak, J.

Nature of frequent deletions in CEBPA

[rok vydání 2009, impact factor 2.901]

Kotlín, R.; Pastva, O.; Štikarová, J.; Hlaváčková, A.; Suttnar, J.; Chrastinová, L.; Riedel, T.; Salaj, P.; Dyr, J.E.

Two novel mutations in the fibrinogen gamma nodule

[rok vydání 2014, impact factor 2.447 ]

Kotlín, R.; Zichová, K.; Suttnar, J.; Reicheltová, Z.; Salaj, P.; Hrachovinová, I.; Dyr, J.E.

Congenital dysfibrinogenemia Aalpha Gly13Glu associated with bleeding during pregnancy.

[rok vydání 2010, impact factor 2.440]

Štikarová, J.; Blatný, J.; Kotlín, R.; Suttnar, J.; Zapletal, O.; Pimková, K.; Májek, P.; Hrachovinová, I.; Dyr, J.E.

Novel homozygous fibrinogen A alpha chain truncation causes severe afibrinogenemia with life threatening complications in a two-year-old boy

[rok vydání 2013, impact factor 2.427 ]

Provaznikova, D.; Geierova, V.; Kumstyrova; Kotlin, R.; Mikulenkova, D.; Zurkova, K.; Matoska, V.; Hrachovinova, I.; Rittich, S.

Clinical manifestation and molecular genetic characterization of MYH9 disorders

[rok vydání 2009, impact factor 2.272]

Provaznikova, D.; Kumstyrova, T.; Kotlin, R.; Salaj, P.; Matoska, V.; Hrachovinova, I.; Rittich, S.

High-resolution melting analysis for detection of MYH9 mutations

[rok vydání 2008, impact factor 2.271]

Kotlín, R.; Sobotková, A.; Suttnar, J.; Salaj, P.; Walterová, L.; Riedel, T.; Reicheltová, Z.; Dyr, J.E.

A novel fibrinogen variant - Liberec : dysfibrinogenaemia associated with gamma Tyr262Cys substitution

[rok vydání 2008, impact factor 2.237]

Kotlín, R.; Chytilová, M.; Suttnar, J.; Salaj, P.; Riedel, T.; Šantrůček, J.; Klener, P.; Dyr, J. E.

A novel fibrinogen variant - Praha I : hypofibrinogenemia associated with gamma Gly351Ser substitution

[rok vydání 2008, impact factor 2.163]