Genovou terapii čeká „test“ důvěry
Revoluční léčba leukémie? Metoda imunoterapie za pomoci geneticky upravených bílých krvinek není nová. „Převratná je její účinnost v tak širokém oboru, jako je onkologie,“ komentuje aktuální výsledky klinických studií vedoucí oddělení imunoterapie ÚHKT Petr Lesný.
První geneticky upravené buňky určené pro léčbu leukémie vědci vytvořili v roce 1989. Až o 23 let později byly oznámeny výsledky prvních klinických studií na pacientech. Podle posledních výzkumů, jejichž výsledky vědci prezentovali na konferenci ve Washingtonu, údajně může být genová terapie například u akutní lymfoblastické leukémie úspěšná až v 94 procentech případů (výsledky studie nyní procházejí recenzním řízením). Metodu, její možné vedlejší účinky a také co ji čeká před uvedením do klinické praxe popisuje v Českém rozhlasu Petr Lesný z ÚHKT.